Британские ученые опробовали новаторскую генетическую медицину на маленьких детях, родившихся с серьезными нарушениями зрения.
Терапия улучшила жизнь и здоровье четверых маленьких пациентов, родители которых дали согласие на медицинское вмешательство.
Врожденные нарушения стали следствием редкого генетического дефекта гена AIPL1. Болезнь в виде дистрофии сетчатки делает зрение настолько слабым, что человек различает только свет и темноту.
В рамках новой терапии медики вводят здоровые копии гена в сетчатку с помощью микрохирургической операции. Такое лечение помогает продлить жизнь клеток сетчатки и улучшить зрение, заменив дефектный ген. Об этом пишет faktom.
Ранее ИА «МедиаПоток» рассказал, грозит ли россиянам новая волна коронавируса.
